Prader willi syndroom
Het Prader-Willi-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die lichamelijke, gedrags- en intellectuele afwijkingen veroorzaakt. De meest karakteristieke klinische symptomen zijn obesitas (en aanverwante ziekten) en verminderde spierspanning. Prader-Willi-syndroom Het Prader-Willi-syndroom, sinds 1956 bekend, wordt veroorzaakt door een mutatie van chromosoom 15, maar het is nog niet duidelijk om welke genen het precies gaat.Lichamelijk onderzoek is …